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喻明军;
亳州学院;
咪唑并4,5-b吡啶; 2,6-二氯-3硝基吡啶; 溴化氰;
机译:3-(3-(4-(1-氨基环丁基)苯基)-5-苯基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基)吡啶-2-胺(ARQ 092)的发现生物可利用的,选择性的和有效的变构AKT抑制剂
机译:1-(3-氨基吡啶-2-基)-1H-苯并咪唑与3-(2-氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶的共合成
机译:合成1-(3-氨基吡啶-2-基)-1H-苯并咪唑和3-(2-氨基苯基)-3H-咪唑[4,5-B]吡啶
机译:4-(4-氨基-5-硫代-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-3-基亚甲基)-2-苯基-1H-咪唑-5(4H)的合成与结构-一
机译:从二氢吡啶并酮合成2-(3-甲酰基-5-芳基呋喃-2-基)乙基氨基甲酸酯文库的并行策略的开发。
机译:新的(3-(1H-苯并d咪唑-2-基))/(3-(3H-咪唑并45-b吡啶-2-基))-(1H-吲哚-5-基) (345-三甲氧基苯基)甲酮共轭物作为微管蛋白聚合抑制剂
机译:新(3-(1H-苯并D咪唑-2-基))/(3-(3H-咪唑4,5-B吡啶-2-基)) - (1H-Indol-5-Y1) (3,4,5-三甲氧基苯基)甲基酮缀合物作为管蛋白聚合抑制剂
机译:8ehq-02-15181(88020000167)和8ehq-02-15182(88020000168)中用1-H-吡唑-5-甲酰胺,3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-解密信息(4-氯-2-甲基-6 - ((甲氨基)羰基)苯基)。
机译:制备3-(3-(4-(1-(氨基)环戊基)苯基)-5-苯基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶基-2-基)吡啶基-2-胺的方法。
机译:制备3-(3-(4-(1-(氨基)环戊基)苯基)-5-苯基-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-2-基)吡啶-2-胺的制备方法
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