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李杰兵; 张椿年;
上海医药工业研究院;
上海医药工业研究院 1984年硕士研究生;
导师;
机译：双（芳基氨基甲酰基）-N-芳基苯甲胺肟的反应性。 1,3-二氢咪唑-2-酮和N-未取代的O-芳基氨基甲酰基羟胺的合成
机译：6-氨基-3-氨基甲酰基-5-氰基-3,4-二氢螺环己烷-4-吡啶-2-硫醇和5-氰基-3-硫代氨基甲酰基-4-螺环己烷哌啶-2,6-二酮的区域选择性合成及性质
机译：β-二酮和β-酮酸酯的肟衍生物与取代的酰肼的反应：亚硝基-N-磺酰基-和亚硝基-N-取代的氨基吡啶酮的新型合成
机译：用酰胺 - 氮杂基配体的合成，结构，氧化DNA裂解和细胞毒性与具有TWON，N-双吡啶基甲基甲酰的酰胺 - 二吡啶甲基甲基氨基甲酰基甲基甲酰甲基甲酰甲基甲酰甲基甲基吡啶醇
机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译：N-（芳基氨基甲硫基）-环己烷甲酰胺衍生物的合成与表征：N-（萘-1-基氨基甲硫基硫代酰基）环己烷甲酰胺的晶体结构
机译：使用（1R）-3-羟基-1,8,8-三甲基-3-氮杂双环（3.2.1）辛烷-2,4-二酮（（+） - N-羟基嘧啶酰亚胺酰亚胺（（+） - N-羟基嘧啶）使用（1R）-3-羟基-1,8,8-三甲基-3-羟基酰亚胺（（+） - N-羟基氨基甲酰酰亚胺酰亚胺）对肽的致映选择性合成。
机译：p-氨基苯丙酮（papp），p-氨基庚酰苯酮（paHp）和p-氨基辛酰苯酮（paOp）暴露对高铁血红蛋白，硫化血红蛋白，氧合血红蛋白，氧含量，血红蛋白减少，氧饱和度，碳氧血红蛋白和氧气电容的影响
机译：1-（N，N-二取代氨基甲酰基）4-（取代的磺酰基）三唑啉-5-酮衍生物，4-（N，N-二取代氨基甲酰基）1-（取代的磺酰基）三唑啉-5-酮衍生物和含有该衍生物的除草剂作为有效成分
机译：1-（n，n-氨基甲酰基二取代的）4-（取代的磺酰基）三唑啉-5-酮的衍生物，4-（n，n-氨基甲酰基二取代的）-（取代的磺酰基）三唑啉-5-酮的衍生物和除草剂与有效成分相同
机译：吡唑并[4,3-D]-嘧啶酮的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）吡啶的衍生物的获得方法，3-（氨磺酰基）-6-卤代对乙酰基吡啶的衍生物的获得方法，OBE的方法（卤代戊磺酰基）吡啶，N- [3-氨基丁香-5-乙基-1-（2-吡啶二甲基）-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的新型）烟酰胺和新颖的N- [3-氨基甲酰基-5-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基] -5-（4-乙基-1-哌嗪基磺酰基）-2-取代的烟酰胺
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