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17α-羟化酶缺乏症所致完全性男性假两性畸形一例报告

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＜正＞ 17α-羟化酶缺乏症（HOD）是先天性肾上腺增生症中较少见的一型。我们遇见1例,临床及实验室检查符合本症诊断,现报告如下,并结合文献予以讨论。病例:王某,补会性别:女,22岁,因头痛、血压高、身材持续增高3年,头痛加重1个

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来源
《山东大学学报：医学版》 |1988年第4期|85-87|共3页
作者
黄大森; 徐从高; 张春苓; 周显腾;
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作者单位

山东医科大学附属医院内科;

山东医科大学附属医院内科;

山东医科大学附属医院内科;

山东医科大学附属医院内科;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
17α-羟化酶缺乏症; 两性畸形; 男性;

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