Ⅱ、~3H-A-OT-FU在小鼠体内的药物动力学

摘要

研究了~3H-A-OT-FU经一次灌胃后在小鼠体内的药物动力学。血中药物浓度-时间曲线符合一级吸收两室开放模型。剂量200mg/kg的分布相半衰期（t 1/2 α）为1.09小时,消除相半衰期（t 1/2 β）为64.89小时,室间转运速率常数:K12为0·4341h-1,K21为0·1714h-1,K12/K21＞1。表观分布容积（Vd）为108.44ml/kg,体内清除率（CL）为1.1581ml/kg·h-1。~3H-A-OT-FU在体内分布最多的器官是胃肠,以尿粪排出为主要途径。