MiR-142-5p通过靶向IGF2BP3调控多柔比星诱导的肝癌细胞凋亡

摘要

目的:探讨miR-142-5p对多柔比星诱导的原发性肝细胞癌（hepatocellular carcinoma,HCC）细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:收集广西医科大学附属肿瘤医院88例HCC患者手术切除的癌组织及癌旁组织（距癌灶组织边缘2~5 cm）标本。采用实时荧光定量PCR检测人HCC组织和癌旁组织、人正常肝细胞以及HCC细胞系中miR-142-5p的表达量。向HCC细胞SMMC-7721中转染miR-142-5p mimics,流式细胞术检测过表达miR-142-5p后SMMC-7721细胞在多柔比星（doxorubicin）（1μg/ml）诱导下凋亡的变化;生物信息学方法预测miR-142-5p可靶向结合胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3（insulin-like growth factor 2 mRNA-binding protein 3,IGF2BP3）基因,并采用荧光素酶报告基因实验进行验证。采用实时荧光定量PCR及Western blotting检测过表达miR-142-5p的SMMC-7721细胞中IGF2BP3的mRNA及蛋白表达情况。结果:与癌旁组织和正常肝细胞相比,HCC组织（-6.91±2.61 vs-11.59±2.59,P＜0.01）和多种HCC细胞系中miR-142-5p呈明显低表达（均P＜0.01）;过表达miR-142-5p可显著促进多柔比星诱导的HCC细胞SMMC-7721的凋亡[（49.40±3.47）%vs（19.50±1.74）%,P＜0.01];过表达miR-142-5p可明显降低HCC细胞中IGF2BP3的mRNA及蛋白表达水平（P＜0.01）,敲减IGF2BP3表达可进一步促进多柔比星诱导的SMMC-7721细胞的凋亡（P＜0.01）。荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-142-5p能够抑制IGF2BP3的3’UTR荧光素酶报告基因的活性。结论:miR-142-5p在HCC组织标本和体外培养细胞系中的表达水平均显著降低,转染miR-142-5p mimics后能够促进多柔比星诱导的HCC细胞的凋亡,其机制可能与miR-142-5p靶向作用IGF2BP3从而促进HCC细胞凋亡有关。