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张婷; 曾爱平; 郑静; 管敏鑫;
温州医学院Attardi线粒体生物医学研究院和浙江省医学遗传学重点实验室;
浙江温州325035;
温岭市第一人民医院检验科暨温州医学院附属温岭医院检验科;
浙江温岭317500;
浙江大学生命科学学院遗传学研究所;
浙江杭州310058;
线粒体12S; rRNA; 突变; 耳聋; 修饰因子;
机译:线粒体tRNAGlu,tRNAArg和tRNAThr的变异可能影响与耳聋相关的三个汉族家庭与耳聋相关的12S rRNA A1555G突变的表型表现。
机译:与tRNA修饰相关的人类线粒体GTP结合蛋白可能会调节与耳聋相关的线粒体12S rRNA突变的表型表达。
机译:与16个中国家庭的线粒体12S rRNA突变相关的耳聋的极低外显率:对耳聋的早期发现和预防意义重大。
机译:线粒体转运蛋白SLC25A12基因突变与荷兰牧羊犬的炎症性肌病有关
机译:Lipotyphla(哺乳动物)的分子系统:来自线粒体基因12S核糖体RNA(12S rRNA)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚基2(ND2)的证据。
机译:煤相关材料致突变活性的探索性研究。最终报告,1981年10月1日至1982年12月28日
机译:及其使用TaqManMGB探针检测与母亲遗传性耳聋相关的线粒体基因C1494T突变的方法及其用途
机译:TaqMan MGB探针可用于检测与母亲遗传性耳聋相关的线粒体基因C1494T突变及其用途
机译:人体线粒体基因组特定序列在固相支持上的应用以及检测与视神经病变相关的突变的方法。
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