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应晟; 陈志勇; 刘金红; 江唯波; 蒋泓宇;
宁波市奉化区人民医院检验科;
浙江奉化315500;
遗传性; 新生儿; 听力筛查; 基因突变;
机译:评估新生儿筛查基于血斑的基因检测,作为床旁新生儿听力筛查的第二层筛查。
机译:中国北卡新生儿耳聋的组合听力筛查及遗传筛查
机译:使用血斑的永久性听力丧失的基因新生儿筛查测定方法的开发-安大略省新生儿筛查(NSO)与婴儿听力计划(IHP)的合作
机译:纸色谱密度法在新生儿筛查中氨基酸自动识别和定量中的应用
机译:遗传筛查中鉴定的克隆基因的创新及其在拟南芥中对西肝素信号的应用
机译:听力筛查和遗传筛查相结合的新生儿耳聋易感基因
机译:遗传性听力损失筛查的前景:新生儿35delG突变的筛查前景遗传性听力损失筛查的前景:新生儿人群中的35delG突变跟踪
机译:镰状细胞病:新生儿和婴儿的筛查,诊断,管理和咨询。临床实践指南第6号;镰状细胞病:新生儿和婴儿的综合筛查和管理。第6号临床医生快速参考指南;新生儿和婴儿的镰状细胞病。家长指南
机译:实时PCR检测可检测生物素酶基因中的突变以进行新生儿筛查
机译:果蝇中的睡眠基因及其在睡眠障碍筛查,诊断和治疗中的应用
机译:小麦黄萎病菌RPOB基因和寡核苷酸序列在分子筛查中的应用
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