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万众; 顾坚毅; 谈鸣岳; 葛旻垚; 翟新宇; 徐东亮;
上海中医药大学附属曙光医院泌尿中心;
上海201203;
加味参芪地黄汤; 前列腺癌; 糖酵解; PI3K/Akt/mTOR; 细胞增值;
机译:通过抑制PI3K / AKT / MTOR信号通路,三阴性乳腺癌细胞中升高的雌激素受体β表达与对多柔比蛋白的敏感性相关
机译:敲低KLF5通过抑制PI3K / Akt / mTOR通路来调节HIF-1α依赖性糖酵解,从而抑制NSCLC细胞中缺氧诱导的对顺铂的耐药性
机译:通过在小鼠中调节PI3K / AKT / MTOR信号通路来抑制炎症和促进自噬和凋亡,通过调节PI3K / AKT / MTOR信号传导途径来抑制DMBA / TPA诱导的皮肤癌
机译:雄激素受体和PI3K / AKT在雄激素难治性前列腺癌细胞存活中的作用
机译:BEZ235,PI3K / mTOR抑制剂和依维莫司,mTOR抑制剂的新型组合的临床药代动力学:I期临床研究和非临床机制评估
机译:非免疫抑制性基于三唑的小分子诱导抗人激素难治性前列腺癌的抗癌活性:在抑制PI3K / AKT / mTOR和c-Myc信号通路中的作用
机译:> miR-1224-5p通过直接靶向PI3K / AKT / MTOR信号传导通路(PI3K / AKT / MTOR信号通路)激活自噬,细胞侵入和抑制骨肉瘤细胞中的上皮点到间充质转变。 p>
机译:分子靶向pI3K / akt通路预防激素抵抗前列腺癌的发生
机译:磷酸二酯酶4d7(pde4d7),用作激素敏感性恶性前列腺癌的标志物;用于诊断,检测,监测或预测激素敏感性恶性前列腺癌或诊断,检测,监测或预测进展为激素敏感性恶性前列腺癌的数据采集或免疫测定的组合物或方法;使用pde4d7;免疫测定,以区分良性前列腺肿瘤和激素敏感性恶性前列腺癌;鉴定有资格接受激素敏感性恶性前列腺癌治疗的人的方法;免疫测定法,对患有激素敏感性恶性前列腺癌的个体或个体进行分类;用于治疗或预防激素敏感性恶性前列腺癌的抑制性药物组合物;刺激性药物组合物;和; pde4d7蛋白特异性抗体和/或pde4d7蛋白特异性抗体变异的用途
机译:化合物,化合物的用途,在人或动物受试者中抑制akt磷酸化的方法,药物组合物,通过调节pi3k和mtor活性进行状态治疗的方法,在人或动物受试者中抑制pi3k和mtor活性的方法,治疗癌症的方法人或动物受试者的疾病,过度增殖性疾病的治疗方法,试剂盒,抑制驱动蛋白活性的方法ksp
机译:3种mTOR激酶抑制剂,用于与mTOR / PI3K / Akt通路相关的肿瘤适应症和疾病
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