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Kianmehr E; 李丹;
吡啶; 芳基; 酰胺化; 介导; 亚铜; 乙酸; 氧化加成; 微波反应;
机译：2-甲基色酮与氰基乙酰胺和氰基乙酸乙酯的反应。合成6-（2-羟基芳基）-4-甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-腈和7-羟基-6-亚氨基-9-甲基-6h-苯并[c]色烯-8-腈
机译：合成（E）-N-杂芳基-2-氰基丙烯酰胺，（E）-N-烷基-N-杂芳基-2-氰基丙烯酰胺和6-氨基-2-氧代-4的合成中的N-杂芳基-2-氰基乙酰胺-苯基-1-（吡啶-2-基）-1,2-二氢吡啶-3,5-二腈
机译：碘化亚铜（乙氧基亚甲基）氰基乙酸盐作为氰化剂介导的芳基硼酸和芳基碘化物的氰化
机译：通过Sonogashira与芳基或杂芳基乙烯基和Buchwald-Hartwig C-N与2-溴吡啶偶联的甲基-3,2-B吡啶-2-羧酸吡啶-2-羧酸的双官能化3,2-B吡啶-2-羧酸盐与2-溴吡啶偶联，然后分细胞环化
机译：I.叔芳基磺酰胺作为镍催化的Kumada-Corriu-Tamao还原和碳-碳键形成交叉偶联反应的新交叉偶联伴侣。二。在温和的镍（0）下N-磺酰基脱保护催化了Kumada-Corriu-Tamao偶联条件和N-Ans保护基的发展。三， 3,3'-二-（2-吡啶基）-1,1'-bi-2-萘酚配体的合成及应用
机译：（乙腈）{2- 双（吡啶-2-基甲基-κ2N）氨基-κN -N-（26-二甲基苯基）乙酰胺-κO}（高氯酸盐-κO）锌（乙腈）{2- 双（吡啶-2-基甲基-κ2）N）氨基-κN -N-（26-二甲基苯基）乙酰胺-κO}三锌（高氯酸盐）
机译：用甲基（aE）-a（甲氧基亚甲基）-2 - （（（6（三氟甲基）-2-吡啶基）氧基）甲基）苯乙酸乙酯（star 2）进行5次急性口服毒性研究（上下程序）的结果）。
机译：乙酸吗啉-2-（5-（4-吡啶基）-4-（2-甲氧基苯基）-1,2,4-三唑-3-基乙氧基）乙酸酯，其表示抗氧化剂和脱氧羰基活化抗氧化剂和解毒活性的乙酸吡啶酯）-4-（2-甲氧基苯基）-1,2,4-三唑-3-基乙氧基乙酸酯
机译：可选用2-（芳基甲基，芳基或芳基）-N-吡啶-2-基-芳基乙酰胺或2，2-双（芳基）-N-吡啶-2-基乙酰胺化合物作为治疗眼病的药物
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
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