LPS刺激条件下鸡和鸭脾脏淋巴细胞归巢相关分子的比较研究

摘要

本研究旨在比较鸡和鸭在脂多糖（LPS）刺激下脾脏淋巴细胞归巢相关分子的差异性表达。腹腔注LPS 3h后,光镜和电镜下鸡和鸭脾脏红髓均可见大量的淋巴细胞和粒细胞,鸭内皮细胞间隙和椭球结构均较疏松,并可见迁移至椭球周围淋巴鞘PELS中的椭球相关细胞。Western blot显示内皮细胞间连接蛋白Claudin-10表达量在鸡脾脏显著升高,在鸭脾脏显著降低（P〈0.05）;血管黏附蛋白VCAM-1在鸡脾脏表达量显著升高（P〈0.05）,在鸭脾脏下降不明显。荧光定量PCR显示,LPS注射后淋巴细胞归巢基因MAd CAM-1,VCAM-1和Integrinα4在鸡脾脏中表达量均显著升高（P〈0.05）,而在鸭脾脏中表达量显著降低（P〈0.05）;调节细胞运动相关基因RHO-A和FAK在鸡脾脏表达量显著性下降（P〈0.05）,Cdc42降低不明显,而RHO-A、FAK和Cdc42在鸭脾脏显著升高（P〈0.05）。LPS处理后鸡和鸭均产生了宿主免疫反应,并招募大量淋巴细胞和粒细胞参与炎症反应。鸡脾脏淋巴细胞归巢的发生主要归于内皮细胞与淋巴细胞之间的黏附作用;而鸭脾脏淋巴细胞归巢的发生可能归于两方面：一是细胞间调节紧密连接的蛋白表达量下降引起细胞间的渗透性增强,间接地促进了细胞的迁移,二是通过上调细胞迁移和运动方向的相关基因,进而增加淋巴细胞的迁移能力。本研究为鸡和鸭脾脏炎症刺激后淋巴细胞归巢的分子机制比较提供了基础。