G-CSF联合VEGF增加APP转基因小鼠AD模型海马CD133及SYN的表达

摘要

目的观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合血管内皮生长因子(VEGF)对APP转基因AD小鼠模型突触可塑性的影响。方法 54只10月龄APP转基因小鼠随机分为G-CSF联合VEGF干预组(联合组)、G-CSF干预组及对照组3组。联合组:腹腔注射VEGF(8μg/kg.d)连续3d,之后皮下注射G-CSF(50μg/kg.d),连续7d。G-CSF干预组:腹腔注射PBS连续3d,之后皮下注射G-CSF(50μg/kg.d),连续7d。对照组:腹腔注射PBS,连续3d,之后皮下注射生理盐水,连续7d。各组分别于给药后7、14、28d利用免疫组织化学检测海马区CD133,免疫荧光双标记技术检测5溴-2脱氧尿核苷(B rdU)和突触素(SYN)的双表达。结果联合组较G-CSF干预组及对照组CD133和SYN表达明显增加。结论 G-CSF联合VEGF能促进神经再生,增强突触功能,改善突触可塑性。