L-161982对实验性自身免疫性神经炎大鼠趋化因子的影响

摘要

探讨PGE2-EP4受体拮抗剂L-161982对实验性自身免疫性神经炎(EAN)临床及趋化因子表达的影响。用周围神经鞘磷脂(BPM)免疫Lewis大鼠,随机将21只大鼠分为3组,治疗A组、治疗B组和对照组。两个治疗组均以剂量为5mg/kg的PGE2-EP4受体拮抗剂L-161982腹腔注射治疗。治疗A组于免疫阶段(即免疫前1天至免疫后第8天)每日行L-161982处理,治疗B组于发病阶段(免疫后第5天至第14天)每日行L-161982处理,对照组在整个实验阶段每日给予相同体积的L-161982溶媒DMSO腹腔注射。观察各组EAN模型大鼠的临床评分变化,于疾病高峰期即免疫后第15天取坐骨神经,对其趋化因子CXCL-12、MCP-1的表达水平进行免疫组化检测。与对照组比较,不同阶段处理的两个治疗组均能延迟EAN的发病时间(P<0.05),降低高峰期临床评分(P<0.05),减少坐骨神经中CXCL-12和MCP-1的表达(P<0.05)。PGE2-EP4拮抗剂L-161982对EAN有治疗作用。