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张楠; 王海燕; 刘大群;
河北农业大学植物保护学院/河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心;
保定071001;
小麦; 核苷酸结合位点(NBS); 抗病基因同源序列(RGAs); cDNA末端快速扩增技术(RACE); 半定量RT-PCR;
机译:小鼠FLJ基因同源序列的编码序列的预测:110个小鼠FLJ同源cDNA的完整核苷酸序列,通过筛选从大小有规模的图书馆中取样的cDNA克隆的末端序列来鉴定
机译:KIAA基因的小鼠同源物编码序列的预测:IV。从大小大小的图书馆随机取样的cDNA克隆的末端序列的筛选确定了500个小鼠KIAA同源cDNA的完整核苷酸序列。
机译:小鼠FLJ基因同源物编码序列的预测:通过筛选从大小分级文库中随机取样的cDNA克隆的末端序列,鉴定出110个小鼠FLJ同源cDnas的完整核苷酸序列。
机译:小麦PDI(蛋白质二硫化物异构酶)及其启动子序列的三种同源基因的克隆与表征。
机译:通过简并引物和数据挖掘方法利用RNA差异显示技术大规模克隆小麦(Triticum aestivum)表达的抗病基因
机译:保守的类受体蛋白激酶基因的克隆及其作为小麦小麦同源2族染色体功能标记的应用
机译:编码与酵母翻译起始因子SUI1同源的蛋白质的阿拉伯咖啡的全长cDNA和基因的分子克隆:在植物器官中的表达分析克隆完整的cDNA序列和编码与翻译因子同源的蛋白质的阿拉伯咖啡基因酵母SUI1:在植物器官中的表达分析
机译:恙虫病立克次体sta58主要抗原基因的克隆与序列分析:sta58与60-Kilodalton家系应激蛋白的序列同源性和抗原性比较。
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:同源盒PALE基因的顺序类别,分离的DNA序列,同源域蛋白,同源盒基因的用途,DNA序列的使用,同源域蛋白的用途,转基因纤维植物及其制备方法
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