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陈曦; 蒋南;
南京医科大学药学院;
江苏南京211166;
蛋白-蛋白相互作用; 抗肿瘤药; 小分子抑制剂; 多肽抑制剂; 靶向;
机译:在接受口服酶靶向激酶抑制剂抗肿瘤药的患者中,药物代谢酶和基于转运蛋白的药物相互作用的频率为十二个月。
机译:一种新颖的36,000道尔顿肌动蛋白结合蛋白,可从衣原体的微丝中纯化而来,该蛋白聚集肌动蛋白丝并阻断肌动蛋白-肌球蛋白相互作用。
机译:生物学评估Ssessment纳米颗粒纳米粒子使新的EW骨一体的eeking eeking聚合物冬式聚合物综合蛋白肽诱导抗肿瘤靶向靶向靶向靶向的抗肿瘤药物地毯
机译:第一部分:杜卡霉素SA烷基化亚基的溶剂分解区域选择性和X射线结构。第二部分靶向促红细胞生成素受体的化合物库的溶液相合成。第三部分通过阻断蛋白酶MMP2和整联蛋白α(v)beta(3)的相互作用来识别新型血管生成抑制剂
机译:一种新的36000道尔顿肌动蛋白结合蛋白可从浆菌的微丝中纯化聚集肌动蛋白丝并阻断肌动蛋白-肌球蛋白相互作用
机译:通过针对蛋白酶体降解的P53靶向结直肠癌中的抗肿瘤药物与抗肿瘤药物的抗肿瘤药物促进
机译:通过谷氨酸转运蛋白靶向抗肿瘤药物。
机译:用于阻断血管内皮细胞生长和激活T细胞的多靶向融合蛋白及包含该多靶向融合蛋白的药物组合物
机译:调节患者lrp5,lrp6或hbm活性以及患者dkk-wnt途径,调节患者骨量和脂质水平,诊断高或低骨量和/或高或低脂质水平的方法筛选具有与dkk相互作用的蛋白质的,调节dkk与lrp5,lrp6,hbm或lrp5,lrp6或hbm和dkk的dkk结合片段的dkk相互作用的化合物,组成,药物组合物,鉴定可调节dkk和lrp5 / lrp6 / hbm相互作用,以及用于识别dkk蛋白的结合伴侣的方法,编码与dkk相互作用的肽蛋白适体的核酸,载体,用于检测转基因动物化合物调节活性的方法,用于识别可能调节dkk的化合物的方法活性,肽适体,抗体或抗体片段,以及通过调节dkk与wnt信号通路的相互作用来鉴定与dkk相互作用的蛋白质的方法,以鉴定可调节
机译:利用ARF蛋白与HK33蛋白相互作用筛选抗肿瘤药的方法
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