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白文钦; 孟俊丽; 李文姣; 张君香; 张贵民;
山东新时代药业有限公司;
山东临沂273400;
鲁南制药集团有限公司;
山东临沂276000;
c-Met抑制剂; 抗肿瘤活性; 喹啉类衍生物; 哌嗪酰胺;
机译:设计,合成和生物学评估新型的6,7-二取代-4-苯氧基喹啉衍生物,带有4-氧代-3,4-二氢邻苯二甲酸-1-羧酰胺部分作为c-Met激酶抑制剂
机译:具有1,2,3-三唑-4-羧酰胺部分作为c-Met激酶抑制剂的新型6,7-二取代-4-(2-氟苯氧基)喹啉衍生物的发现和生物学评价
机译:新型4-(2-氟苯氧基)喹啉衍生物作为选择性C-Met抑制剂的设计,合成和生物学评价
机译:1-(2,4-二甲氧基-5-嘧啶基)-2- 2-甲基-5-(3-甲基苯)-3-inien y1全氟环戊烯的合成与性质研究
机译:第一部分。拟南芥和拟南芥(Ranunculaceae)的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。
机译:4-(3-氯-4-(3-环丙基)-2-氟苯氧基)-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺(WXFL-152)的设计合成和药理学评价:一种新型三重血管基因酶抑制剂用于癌症治疗
机译:两种新型长效磷酸二酯酶3/4抑制剂RPL554 9,10-二甲氧基-2(2,4,6-三甲基苯基亚氨基)-3-(N-氨基甲酰基-2-氨基乙基)-3,4, 6,7-四氢-2H-嘧啶6,1-a异喹啉-4-酮和RPL565 6,7-二氢-2-(2,6-二异丙基苯氧基)-9,10-二甲氧基-4H-嘧啶6,1-a异喹啉-4-一
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:RIT标记的6,7-二甲氧基-4,4-二甲基-1- [4-(4-三氟甲基苯氧基)苯基] -3N-异喹啉的合成
机译:结合使用9,10-二氢-5-甲氧基-9-氧代-正-[4- [2-(1,2,3,4-四氢-6,7-二甲氧基-2-异喹啉基)-乙基[-苯基] -4-ac啶-羧酰胺或其盐,以及提高向哺乳动物患者口服给药药理活性剂的生物利用度的方法
机译:盐酸6,7-二甲氧基-4,4-螺四氢吡喃-N-(3-苯基-2-戊基)-1,2,3,4-四氢邻苯并喹啉具有一定的分子量和M-胆碱活性
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