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王文靖; 任晨春; 常诚; 田卉; 张海霞; 梁玥宏; 张志坤; 崔洪艳;
天津市中心妇产科医院遗传室,300100;
天津市儿童医院胸外科;
荧光定量PCR; 22q11; 2微缺失先天性心脏病; TBX1基因; SNP位点;
机译:害羞可以区分22q11.2缺失综合征和Williams综合征的患儿,并预测22q11.2缺失综合征的精神病发作
机译:具有22q11.2缺失综合征的儿童和具有22q11.2缺失综合征但没有微缺失的表型特征的儿童的言语和语言能力差异
机译:西波兰先天性心脏病患儿的22q11.2微缺失发生率
机译:基于Python的模型建立实时系统的微模型方法:应用于社交媒体抑郁症的早期风险检测
机译:社会认知作为22q11.2微缺失综合征精神病症状的预测因子。
机译:波兰西部先天性心脏病患儿的22q11.2微缺失发生率
机译:晚期胃癌腹腔内微转移检测方法的建立及其在术前化疗评估中的应用
机译:建立金属和陶瓷结构无损分析红外检测方法的应用研究,第三部分
机译:检测染色体区域中的重复和/或缺失的方法22Q11.2
机译:检测染色体区域中重复和/或缺失的方法22Q11.2
机译:22q11.2缺失综合征的诊断剂及诊断方法
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