丹瓜方对ApoE^(-/-)糖尿病模型小鼠脑组织Caspase-3蛋白及Bcl-2、Bax mRNA表达水平的影响

摘要

目的研究丹瓜方对糖尿病模型ApoE^(-/-)小鼠糖脂代谢、脑组织胱冬肽酶-3(Caspase-3)蛋白表达及β淋巴细胞瘤基因-2(Bcl-2)、Bax mRNA表达水平的影响。方法采用链脲佐菌素(streptozo tocin,STZ)注射法对ApoE^(-/-)小鼠制备糖尿病模型。将成模后的32只小鼠按体重分层,再按血糖水平排序,采用随机数字表分为模型组[无菌水(SW),15mL/(kg·d)]、丹瓜方组[丹瓜方(DGR),15mL/(kg·d)]、联合组[吡格列酮(PG)4.3mg/(kg·d)+DGR 15mL/(kg·d)]及吡格列酮组[PG,4.3mg/(kg·d)],每组8只。另选血糖正常的8只同龄同品系C57小鼠作为对照组。灌胃干预12周。监测空腹血糖(fasting blood glucose,FBG),测定血清TC、LDL-C水平;实时荧光定量PCR(qPCR)法检测ApoE^(-/-)小鼠脑组织Bcl-2、Bax mRNA表达,采用Western blot法测定脑组织Caspase-3蛋白表达水平。结果与对照组比较,模型组ApoE^(-/-)小鼠血清FBG、TC、LDL-C及脑组织Caspase-3表达水平升高(P<0.01);与模型组比较,丹瓜方组FBG、TC及LDL-C水平降低,Bcl-2、Bax mRNA水平升高(P<0.01,P<0.05)。丹瓜方组Caspase-3蛋白表达水平低于模型组、联合组及吡格列酮组各组(P<0.01);联合组Bcl-2/Bax比值高于模型组(P<0.05),丹瓜方组高于吡格列酮组(P<0.01)。结论丹瓜方可调节糖尿病糖脂代谢及脑组织Caspase-3蛋白及Bcl-2、Bax mRNA表达,可能对糖尿病造成的脑组织细胞凋亡有一定的防治作用。