丹瓜方对ApoE-/-糖尿病模型小鼠脑组织细胞凋亡途径的影响

摘要

目的:研究丹瓜方对Apo E^-/-小鼠糖尿病模型的糖脂代谢、脑组织胱冬肽酶-3 (Caspase-3)蛋白表达水平及β淋巴细胞瘤基因-2(Bcl-2)、Bax mRNA表达水平的影响,为痰瘀同治法防治糖脂代紊乱合并脑损害的提供借鉴.rn 方法:以链脲佐菌素(STZ)对Apo E^-/-小鼠塑造糖尿病模型.将成模后的小鼠按体重分层,再按血糖值进行高低排序,根据随机数字表分为模型组[无菌水(SW),15ml/(Kg ·d)]、丹瓜方组[丹瓜方(DG),15ml/ (Kg·d)]、联合组[吡格列酮(PG)4.3mg/ (Kg·d) +DG 15ml/ (Kg· d)]、吡格列酮组[PG,4.3mg/ (Kg·d)],每组8只.另选血糖正常的8只同龄同品系C 57小鼠作为对照组.灌胃干预12周.监测空腹血糖(FBG),测定TC、LDL-c,实时荧光定量PCR (qPCR)检测Bcl-2 mRNA BaxmRNA表达,westemblot测定caspase-3蛋白的表达.rn 结果:C57组的FBG、TC、LDL-c、Caspase-3水平皆低于模型组(P＜0.01);丹瓜方组、联合组的FBG亦低于模型组(P＜0.01),并都与C57组组间差异不显著;TC及LDL-C方面仅丹瓜方组较模型组为低(P＜0.01);吡格列酮组FBG与模型组差异不显著且较C57组高(P＜0.01),TC与LDL-C则高于丹瓜方组(P＜0.05)(P＜0.01).丹瓜方组Bcl-2 mRNA水平高于模型组(P＜0.01)及联合用药组(P＜0.05),Caspase-3水平与C57差异不显著,但明显低于其余各组(P=0.000).丹瓜方组Bax表达水平较模型组高(P＜0.01),Bcl-2/Bax比值与模型组差异不显著.联合用药组Bcl-2/Bax比值最高,吡咯列酮组最低,联合组其与丹瓜方差异不显著,与吡咯列酮与模型组差异显著(P＜0.01).rn 结论:丹瓜方可在调节糖脂代谢的同时,还可调整Caspase-3蛋白及Bcl-2、Bax mRNA的表达,有助于防治糖尿病造成的脑损害,可能与丹瓜方抗氧化应激从而阻断线粒体凋亡相关.