醛固酮合成酶基因多态性与2型糖尿病合并高血压及普伐他汀疗效的关系

摘要

目的分析醛固酮合成酶(CYP11B2)基因rs531564位点多态性在2型糖尿病(T2DM)合并原发性高血压(EH)患者中的分布特征,探讨该遗传多态性对普伐他汀改善T2DM合并高血压患者动脉粥样硬化程度疗效的影响。方法选取2018年1月至2019年5月成都市双流区第一人民医院内分泌科收治的T2DM合并EH患者(T2DM+EH组)310例,单纯T2DM患者(T2DM组)170例,同期健康人群120人(对照组)为研究对象,入院采集空腹肘静脉血测定血脂水平,Taqman荧光探针法测定CYP11B2基因rs531564位点基因型。T2DM+EH组经普伐他汀治疗6个月,治疗前后检测颈动脉内膜中层厚度(IMT)及血脂和高敏C反应蛋白(hsCRP)水平。分析CYP11B2基因rs531564位点基因型分布情况及其与普伐他汀疗效的相关性。结果 T2DM+EH组体质量指数、收缩压、舒张压、空腹血糖、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油、总胆固醇高于对照组,体质量指数、收缩压和舒张压高于T2DM组(均PT2DM组>T2DM+EH组(P0.05)。结论 CYP11B2基因rs531564位点基因型和等位基因频率在T2DM合并EH患者中分布异常,但该位点多态性不影响普伐他汀的降脂疗效。