固态自微乳提高普罗布考口服吸收

摘要

采用研磨法制备了平均粒径约27nm普罗布考固态自微乳(1-SSME),差示扫描量热和X-射线衍射分析结果表明药物以非晶型状态存在于固态自微乳中。在0.1 mol/L盐酸和pH 6.8磷酸盐缓冲液中,1-SSME的1 h溶出率分别为56%和66%。大鼠体内药动学研究表明,与1原药相比,口服1-SSME后的C_(max)和AUC显著提高,相对生物利用度为350%。