达比加群酯预防非瓣膜性房颤患者血栓栓塞的有效性和安全性

摘要

目的比较达比加群酯和调整剂量的华法林预防非瓣膜性房颤患者血栓栓塞的有效性和安全性。方法选取2013年9月至2014年6月收治的166例非瓣膜性房颤患者进行回顾性分析，分为达比加群酯组（110mg／次，2次／d）和华法林组（初始剂量为2．5mg／d），国际标准化比值（INR）在2．0～3．0之间。随访6个月，比较两组血栓栓塞事件及出血事件的发生情况。结果有效性终点指标：达比加群酯组无血栓栓塞事件的发生，华法林组发生缺血性脑卒中1例，两组患者血栓栓塞事件发生率差异无统计学意义（0．0％VS1．2％，P〉0．05）；安全性终点指标：两组均无重要出血事件发生，达比加群酯组发生轻微出血事件4例，华法林组发生轻微出血事件5例，两组患者出血事件发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。