毛细管电泳技术在非缺失α-珠蛋白生成障碍性贫血中的应用价值

摘要

目的探讨毛细管电泳技术在筛查非缺失α-珠蛋白生成障碍性贫血中的应用价值。方法收集2015年1月-2016年8月该院415例患者的毛细管电泳、血常规以及基因检测结果。统计毛细管电泳技术的灵敏度和符合率等。结果 415例患者基因检测结果阳性340例。根据基因检测结果将415例病例分为(αα^(CS)/αα)30例、B组(αα^(QS)/αα)6例、C组(αα^(WS)/αα)11例、D组(--SEA/αα)190例、E组[-α^(3.7(4.2))/αα]98例、F组(地贫基因正常组)75例、G组(αα^(WS)/--α^(3.7))1例、H组(αα^(QS)/--SEA)1例、I组(αα^(WS)/--SEA)1例、J组(αα^(CS)/αα合并β-28)1例、K组(ααQS/αα合并β-654)1例。A^K组中毛细管电泳结果阳性(HbA23.5%或检出异常血红蛋白CS)的标本共254例,其中男79例、女175例。毛细管电泳结果的灵敏度为69.16%、符合率为67.71%。A组(ααCS/αα)的符合率为96.67%。结论毛细管电泳结果结合血常规分析对非缺失α-地贫(尤其是HbCS型)具有较好的筛查作用。