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王玉梅; 郭月芳; 徐祥清; 赵松; 盛雨辰;
中国医药工业研究总院;
上海医药工业研究院;
上海200040;
江苏恩华药业股份有限公司;
江苏徐州221007;
芳烷酮哌嗪衍生物; 神经病理性疼痛; 坐骨神经分支选择性损伤模型; 镇痛作用;
机译:alpha(1)-肾上腺素受体拮抗剂。 5.哒嗪酮-芳基哌嗪。探究对芳基哌嗪部分的邻烷氧基和哒嗪酮核(匕首)的环状取代基的亲和力和选择性的影响。
机译:Alpha1-肾上腺素受体拮抗剂。 6.哒嗪酮-芳基哌嗪的结构优化。研究对哒嗪酮环上的环状取代基和芳基哌嗪部分上的烷氧基的亲和力和选择性的影响。
机译:α_1-肾上腺素受体拮抗剂。 6.哒嗪酮-芳基哌嗪的结构优化。对吡嗪酮环上环取代基和芳基哌嗪部分烷氧基的亲和力和选择性的影响研究
机译:新型抗微管二酮哌嗪苯吡啶及其衍生物的结构 - 活性关系
机译:猫的镇痛作用:金刚烷胺对羟吗啡酮诱导的猫热镇痛作用的影响
机译:具有生物活性的1-芳基哌嗪。喹唑啉-4(3H)-one23-二氢邻苯二甲酸-14-二酮和12-二氢哒嗪-36-二酮的新N-(4-芳基-1-哌嗪基)烷基衍生物的合成潜在的5-羟色胺受体配体
机译:生物活性1-芳基哌嗪。合成新的N-(4-芳基-1-哌嗪基)烷基衍生物的喹唑烷-4(3H) - 酮,2,3-二氢酞嗪-1,4-二酮和1,2-二氢哒嗪-3,6-二酮潜在的5-羟色胺受体配体
机译:低温下溴代芳烷醛酸和酰胺的选择性锂化反应。取代的芳基链烷酸和茚满酮的制备。
机译:新型(杂环/缩合哌啶)-(哌嗪基)-1-烷酮或(杂环/缩合吡咯烷酮)-(哌嗪基)-1-烷酮衍生物,并将其用作P75抑制剂
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