高危HPV载量与血清FSTL1、TGF-β1水平联合检测对宫颈病变的预测价值

摘要

目的检测宫颈病变患者血清卵泡抑素样蛋白1(FSTL1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平及高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)载量,探讨三者联合检测对宫颈病变的预测价值。方法选取2019年4月—2022年6月于本院接受治疗的164例宫颈病变患者为研究对象,根据病理检查结果将其分为宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级患者82例、CINⅡ级患者36例、CINⅢ级患者24例及宫颈癌患者22例。采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清FSTL1、TGF-β1水平;采用第二代杂交捕获法检测HR-HPV载量;分析HR-HPV载量、血清FSTL1、TGF-β1及三者联合检测对CINⅠ级、CINⅡ级、CINⅢ级及宫颈癌诊断的阳性符合率,并采用卡方检验比较其差异。结果CINⅠ级、CINⅡ级、CINⅢ级及宫颈癌患者年龄、婚姻状况、初次性生活年龄、文化程度、孕次、产次比较,差异无统计学意义(P>0.05)。以病理结果作为金标准,HR-HPV载量、血清FSTL1、TGF-β1及三者联合检测对CINⅠ级、CINⅡ级、CINⅢ级及宫颈癌诊断的阳性符合率分别为77.44%(127/164)、64.63%(106/164)、63.41%(104/164)、86.59%(142/164)。HR-HPV载量、血清FSTL1、TGF-β1联合检测对CINⅠ级、CINⅡ级、CINⅢ级及宫颈癌诊断的阳性符合率高于三者单独检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HR-HPV载量及血清中FSTL1、TGF-β1水平与宫颈病变的发生密切相关,三项指标联合检测可预测宫颈病变。