循环肝脏因子与高血压的关系

摘要

目的探讨循环肝脏因子与高血压的相关性。方法选取2017年10月20日至2020年5月17日于西部战区总医院心内科住院的196例高血压患者(控制不良组114例和控制良好组82例),以及同期于西部战区总医院进行健康体检的正常血压者108名(正常血压组)。收集各组患者临床资料,并通过蛋白液态芯片检测法(Merck Millipore)测定血清肝脏因子,包括甲胎蛋白、血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)、血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)、血管生成素样蛋白6(ANGPTL6)、成纤维细胞生长因子19(FGF19)和成纤维细胞生长因子21(FGF21),比较各组患者基本临床资料和血清肝脏因子水平,并进行Pearson/Spearman相关分析和logistic回归分析。结果与正常血压组比较,控制不良组的ANGPTL4水平较低[114.08(89.63~143.45)比137.34(116.49~166.17)μg/L,P<0.001],FGF21水平较高[0.09(0.05~0.14)比0.07(0.03~0.10)μg/L,P=0.001];与控制良好组相比,控制不良组的ANGPTL4水平较低[114.08(89.63~143.45)比144.47(117.48~188.47)μg/L,P<0.001],而ANGPTL3水平较高[16.46(12.08~20.21)比12.79(9.65~17.38),P=0.001]。总人群中相关性分析显示,FGF21与收缩压(r=0.129)和舒张压(r=0.207)呈正相关,ANGPTL4与收缩压(r=-0.209)和舒张压(r=-0.157)呈负相关(均P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,在校正了空腹血糖、甘油三酯和估算的肾小球滤过率等混杂因素后,ANGPTL4降低是血压升高(OR=0.780,95%CI 0.771~0.790)和控制不良(OR=0.785,95%CI 0.778~0.792)的独立危险因素;ANGPTL3降低是血压控制不良(OR=1.080,95%CI 1.023~1.141)的独立保护因素。结论血清ANGPTL4水平与血压升高和控制不良呈独立负相关;血清ANGPTL3水平与控制不良呈独立正相关。