系统性红斑狼疮伴发肝脾γδT细胞淋巴瘤1例并文献复习

摘要

幼年型系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种累及多器官、系统的自身免疫性疾病,其特点是较成人SLE病情重,预后差。肝脾T细胞淋巴瘤（hepatosplenic T cell lymphoma,HSTCL）为外周T细胞淋巴瘤,发病率较低,恶性程度高,预后较差。