富含亮氨酸重复序列激酶基因R1628P多态性与帕金森病易感性的meta分析

摘要

目的通过对已有研究进行meta分析,对富含亮氨酸重复序列激酶（LRRK2）基因R1628P多态性与帕金森病易感性的关联性进行评价。方法计算机检索Pubmed、Embase、中国期刊网（CNKI）、万方数据库（WANFANG DATA）、中国科技期刊数据库（VIP）,并辅以文献追溯等方法收集2015年7月以前国内外公开发表的关于帕金森病患者LRRK2基因R1628P多态性的研究文献,采用Revman4.2软件进行meta分析。结果共纳入13篇合格文献,累计8 987例帕金森病病例和7 356名健康对照。C等位基因增加患帕金森病的风险,其优势比（odds ratio,OR）及其95%置信区间（95%CI）为2.18（1.17~4.05）（P〈0.01）。结论携带有LRRK2 R1628P C等位基因人群患帕金森病风险增加。