ESA和STAg鼻内免疫小鼠抗弓形虫感染作用

摘要

目的观察弓形虫速殖子排泄一分泌抗原(excreted/secreted antigen,ESA)和可溶性速殖子抗原(solubletachyzoite antigen,STAg)鼻内免疫小鼠诱导的抗弓形虫感染作用。方法BALB/c小鼠64只随机分为4组,每组16只,分别用磷酸盐缓冲液(PBS)(对照组)20μl/只、体外排泄-分泌抗原(excreted/secreted antigen in vitro,ESAv)20μg/只、腹腔排泄-分泌抗原(excreted/secreted antigen in mice,ESAm)20μg/只和STAg20μg/只滴鼻免疫小鼠2次,间隔14 d。末次免疫后14 d每组处死8只小鼠,ELISA法检测血清IgG和小肠冲洗液sIgA。每组剩余8只小鼠用RH株弓形虫速殖子1×104个/只灌胃攻击,记录小鼠健康情况。攻击后30 d处死小鼠,计数脾、脑组织内弓形虫虫荷(速殖子数)。结果ESAm组小鼠于2次免疫后出现轻微竖毛、倦怠等症状,其他各组小鼠健康状况良好。免疫后14 d,各抗原组血清IgG水平均明显高于对照组(P<0.001);ESAv(P<0.05)、ESAm(P<0.001)和STAg(P<0.001)组肠液sIgA水平明显高于对照组,EsAm(P<0.001)和sTAg(P<0.05)组高于EsAv组。弓形虫攻虫后:30 d,各抗原组小鼠脾、脑组织内虫荷显著低于对照组(P<0.01),ESAv、ESAm和sTAg组脾内速殖子减虫率分别为49.2%,49.52%和51.94%,脑内减虫率分别为46.83%,50.81%和51.18%。结论ESAv、ESAm和STAg鼻内免疫均能产生抗弓形虫感染的部分保护,但ESAm可能对机体有毒副作用,不适宜直接鼻内免疫。