蒽环类药物心脏毒性相关代谢酶和转运体基因多态性的研究进展

摘要

蒽环类药物是应用最广泛的抗肿瘤药物之一,心脏毒性是蒽环类药物最严重的不良反应,并存在较大的个体差异。导致蒽环类药物心脏毒性(ACT)个体差异的影响因素众多,而药物在体内的代谢差异是其中的重要因素之一。编码药物代谢酶(羰基还原酶、醛酮还原酶、葡萄糖醛酸转移酶、硫酸基转移酶、谷胱甘肽S-转移酶、CYP450氧化还原酶)和药物转运体(SLC类转运体和ABC类转运体)的基因多态性可能会影响蒽环类药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄,从而影响蒽环类药物的代谢动力学,可能是蒽环类药物导致ACT个体间差异大的重要机制之一。本文综述了药物代谢酶和转运体基因多态性对ACT的影响,为临床安全应用蒽环类药物提供参考。