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王天照; 于文佳; 刘改改; 陈振花; 任旭红;
沈阳药科大学制药工程学院;
北京新领先医药科技发展有限公司;
北京昭衍新药研究中心股份有限公司;
磷酸肌醇3-激酶δ抑制剂; Idelalisib; 合成工艺;
机译:对磷酸肌醇3-激酶同工型表现出选择性的磷酸肌醇3-激酶抑制剂的合理设计
机译:验证的HPLC-UV方法,用于同时定量磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂,Copanlisib,Duvelisib和Idelalisib,大鼠血浆:在大鼠药代动力学研究中的应用
机译:作为磷酸肌醇3-激酶抑制剂的L-α-磷脂酰-D-3-脱氧-3-杂甲基-肌醇的合成和生物学评估。
机译:磷酸肌醇3-激酶和p38 MAPK参与bFGF诱导的内皮细胞迁移
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:基于6-氮杂-异吲哚满酮的抑制剂的合成钌催化合成磷酸肌醇3-激酶γ2 + 2 + 2环三聚
机译:随机阶段1研究过敏性鼻炎患者磷脂酰肌醇3-激酶δ抑制剂Idelalisib
机译:通过高通量细胞筛选开发新型磷酸肌醇-3-激酶途径小分子抑制剂
机译:磷酸肌醇3-激酶抑制剂的合成方法
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