ANGPTL2基因单核苷酸多态性与梗死相关动脉自发性再通的关系

摘要

目的研究血管生成素样蛋白(angiopoietin-like proteins,ANGPTL)2基因单核苷酸多态性(SNP)与梗死相关动脉自发性再通(SR)之间的相关性。方法提取36例SR患者和62例非自发性再通(NSR)患者的外周血DNA,采用荧光定量PCR对ANGPTL2基因的3个内含子区SNP位点[rs999092(A>G),rs11792699(A>G)和rs13298677(A>G)]进行扩增,然后进行sanger测序,结果与UCSC基因库中的标准序列进行比较,分析两组在各个SNP位点上基因型和等位基因的突变频率有无显著差异。结果 SR组患者尿酸、WBC和平均血小板体积(MPV)较NSR组低,3个SNP位点的基因型和等位基因突变频率,在两组间的差异无统计学意义,多因素logistic回归分析显示,尿酸和MPV是SR发生的独立预测因子。结论 ANGPTL2基因SNPs位点的突变频率差异与梗死动脉自发性再通无相关性。