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刘峰林; 姜勇; 王瑞琼;
甘肃省中药药理与毒理重点实验室;
甘肃中医学院;
北京大学药学院天然药物学系;
当归; 丁烯苯酞类; 药理作用;
机译:源自当归的天然化合物正丁烯酞酸酯在体外和体内抑制恶性脑肿瘤的生长。
机译:来源于当归挥发油的天然化合物正丁烯邻苯二甲酸酯在体内外均抑制血管生成。
机译:当归植物精油成分及生物活性研究进展
机译:新类多苯化酞菁和金属酞菁的合成
机译:酞菁的生物活性:人血清成分对锌酞菁的体外吸收和光动力活性的影响。
机译:当归植物精油成分和生物活性研究进展
机译:源自当归的天然化合物正丁烯邻苯二甲酸酯在体内外抑制恶性脑肿瘤的生长3
机译:I.通过快速热解苯甲酸呋喃酯形成亚甲基环丁烯酮的机理。 II。 3-苯甲酰氧基甲基呋喃闪蒸真空热解制备2-亚甲基苯并环丁烯酮和茚酮的化学
机译:制备取代有邻苯二甲酰基,硫代邻苯三酚或四氢邻苯二甲酰基的乙炔衍生物并具有类视黄醇活性的药物成分以及与之相同的活性成分的药物成分的方法
机译:邻苯二甲酸酞的结晶水合物,消毒剂和含有相同成分的杀菌剂以及制造邻酞的方法
机译:具有邻苯二甲酰基,硫代邻苯三酚或四氢邻苯二甲酰基和杂亚基的取代基,具有类视黄醇活性以及由SQME组成的药物成分的活性成分的制备方法
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