基于网络药理学探究丹红注射液干预肺纤维化的作用机制

摘要

目的:探究丹红注射液干预肺纤维化(Pulmonary Fibrosis,PF)的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库检索丹红注射液口服利用率和药物相似性数据,整理预判丹红注射液的有效成分和靶标;利用GeneCards统计可能导致PF的基因,上述重合后展示一致的关键靶标。将一致的靶标导入到String,描绘蛋白质-蛋白质相互作用网络;最后对一致的靶标开展京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:预判丹红注射液有效成分87个,靶点116个,PF可能的基因4768个,丹红注射液与PF重合靶点96个。通过蛋白质-蛋白质相互作用分析,白细胞介素(Interleukin,IL)-6、表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)、丝裂原活化蛋白激酶8(Mitogen-Activated Protein Kinase 8,MAPK8)、血管内皮生长因子A(Vascular Endothelial Growth Factor A,VEGFA)等可能是丹红注射液干预PF的关键靶标。结论:网络药理学系统阐述了丹红注射液干预PF的潜在药理机制与细胞凋亡、肿瘤坏死因子信号通路等多个通路相关。