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张水泉;
上海淮海药厂;
结晶物; 收率; 反应; 晶质形成物; 苯胺; 伯胺; 熔点; 熔解温度;
机译：潜在可用于NLO材料：4-氯-3-（三氟甲基）苯胺，4-溴-3-（三氟甲基）苯胺和4-氟-3-（三氟甲基）苯胺是组合的实验和理论振动分析
机译：4-硝基-3-（三氟甲基）苯胺的光谱研究，用4-硝基-3-（三氯甲基）苯胺和4-硝基-3-（三溴甲基）苯胺进行NBO分析
机译：作为双重EGFR / ErbB-2激酶抑制剂的4- [3-氯-4-（3-氟苄氧基）苯胺基] -6-（3-取代苯氧基）嘧啶的合成及生物学评价
机译：二芳基乙烯1- 2-甲基-5-（4-三氟甲基苯基）-3-噻吩基 -2- 2-甲基-5-（3-氟-4-氯）苯基-3-噻吩基的合成和光致变色性能全氟环戊烯
机译：对2-取代的3-和4-氟噻吩构件的合成方法的开发及其在液晶合成中的应用。
机译：4-（{{（（6-氯吡啶-3-基）甲基（甲基）氨基}（4-氟苯胺基）亚甲基）氨基 -3-苯基-2-亚磺酰基-23-二氢-13 -噻唑-5-羧酸盐
机译：4-[（{{（（6-氯吡啶-3-基）甲基]（甲基）氨基}（4-氟苯胺基）亚甲基）氨基] -3-苯基-2-亚磺酰基-2,3-二氢-1,3 -噻唑-5-羧酸盐
机译：在选择性七鳃鳗幼虫中5,2-双 - 二氯-4-脚 - 硝基 - 水杨酰苯胺和3-三氟甲基-4-硝基苯酚的协同作用。
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：N-[（1S）-2-胺-1-[[（3-氟苯基）甲基]乙基] -5-氯-4-（4-氯-1-甲基-1-吡唑-5-il）-2-硫代苯胺;药理合成药理组合制备药理合成过程;并用于治疗或减少病原体。从癌症和关节炎中选择。
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
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