尼可刹米联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的临床疗效

摘要

目的观察尼可刹米联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭患者的临床疗效。方法选取湖南省脑科医院2019年1月—2021年1月收治的COPD合并呼吸衰竭患者68例,按照随机数字表法分为对照组与试验组,每组34例。对照组予以注射用尼可刹米注射液,试验组在对照组基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠注射液。2组均治疗7 d。比较2组临床疗效,治疗前后血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及不良反应。结果试验组总有效率为97.06%,高于对照组的82.35%(χ^(2)=3.981,P=0.046)。治疗后,2组PaO_(2)高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且试验组PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.01)。治疗后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC较治疗前升高,且试验组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清CRP、IL-6以及TNF-α水平较治疗前降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应总发生率为8.82%,与对照组的5.88%比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论尼可刹米联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗COPD合并呼吸衰竭患者可提高临床疗效,改善血气分析指标、肺功能,减轻炎性反应,且安全性较高。