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陆新杰; 朱俊;
南通瑞慈医院儿内科;
重组人生长激素; 特发性矮小症; 儿童;
机译:在患有特发性生长激素缺乏症,特纳综合征,身材矮小,生于胎龄小的和特发性矮小的青少年中,用生长激素治疗期间观察和预测的总青春期生长:KIGS分析和审查
机译:特发性颅内高血压静脉窦狭窄的血管内治疗:临床适应症,外科技术和长期结果的观察研究
机译:碱性成纤维细胞生长因子用于治疗特发性少弱精子症的临床意义(附57例疗效观察)
机译:临床观察约40例原发性吞除症治疗Marvelon&Vitamin B6
机译:在日本患者中治疗和未治疗的1型特发性黄斑部毛细血管扩张症的临床特征为继发性脉络膜新血管形成,随访2年
机译:孤立性生长激素缺乏症胎龄小特发性矮小或垂体多发性激素缺乏症儿童对2年期生长激素治疗的反应比较:两项大型观察性研究的合并结果
机译:孤立性生长激素缺乏症,小胎龄,特发性矮小或多发性垂体激素缺乏症儿童对2年期生长激素治疗的反应比较:两项大型观察性研究的合并结果
机译:重组人生长激素治疗囊性纤维化的疗效观察。循证实践中心系统审查议定书
机译:诊断和治疗原发性胰岛素样生长因子缺乏症(PIGFD)和特发性矮小身材(ISS)的组合物和方法
机译:诊断和治疗原发性胰岛素样生长因子缺乏症(PIGFD)和特发性矮小身材(ISS)的成分和方法
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