青蒿琥酯对实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠脑组织前列腺素E_2表达的影响

摘要

目的探讨青蒿琥酯(Ast)对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠脑组织前列腺素E2(PGE2)表达的影响。方法选取Wistar雌性大鼠50只,随机分为正常对照组、EAE对照组、Ast大剂量组、Ast中剂量组、Ast小剂量组,各10只。EAE对照组、Ast大剂量组、Ast中剂量组、Ast小剂量组进行EAE造模。正常对照组和EAE对照组灌服0.9%氯化钠注射液,Ast大剂量组、Ast中剂量组、Ast小剂量组分别予以20mg·kg-1·d-1、10mg·kg-1·d-1、5mg·kg-1·d-1的Ast。观察各组大鼠发病潜伏期、进展期及神经功能障碍评分,检测脑组织PGE2表达。结果 5组大鼠发病潜伏期、进展期及神经功能障碍评分比较,差异有统计学意义(P<0.01);Ast大剂量组、Ast中剂量组、Ast小剂量组大鼠发病潜伏期长于EAE对照组,进展期短于EAE对照组,神经功能障碍评分低于EAE对照组;Ast大剂量组、Ast中剂量组大鼠发病潜伏期长于Ast小剂量组,进展期短于Ast小剂量组,神经功能障碍评分低于Ast小剂量组;Ast大剂量组大鼠发病潜伏期长于Ast中剂量组,进展期短于Ast中剂量组,神经功能障碍评分低于Ast中剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。正常对照组大鼠脑组织未见PGE2表达,EAE对照组、Ast大剂量组、Ast中剂量组、Ast小剂量组可见PGE2表达。5组大鼠脑组织PGE2表达的平均光密度值比较,差异有统计学意义(P<0.05);Ast大剂量组、Ast中剂量组、Ast小剂量组大鼠脑组织PGE2表达的平均光密度值小于EAE对照组,Ast大剂量组、Ast中剂量组大鼠脑组织PGE2表达的平均光密度值小于Ast小剂量组,Ast大剂量组大鼠脑组织PGE2表达的平均光密度值小于Ast中剂量组,差异均有统计学意义(P<0.05)。PGE2表达与大鼠发病潜伏期呈负相关(r=-0.867,P<0.05);PGE2表达与大鼠发病进展期呈正相关(r=0.913,P<0.05);PGE2表达与大鼠神经功能障碍评分呈正相关(r=0.893,P<0.05)。结论 Ast能改善EAE大鼠临床症状,防止EAE大鼠发病,抑制PGE2表达。