交泰丸加减治疗神经衰弱失眠的效果及安全性

摘要

目的观察交泰丸加减治疗神经衰弱失眠的效果及安全性。方法选取2017年8月-2019年6月莆田市慈康医院收治的神经衰弱失眠患者52例,依据随机抽签分组方式分为观察组和对照组,每组26例。对照组予常规西药艾司唑仑片治疗,观察组予交泰丸加减治疗。比较2组患者治疗效果,不良反应发生情况,治疗前后睡眠质量及心理状态评分变化。结果治疗30 d,观察组总有效率为96.15%,高于对照组的76.92%(χ^2=4.127,P=0.042);观察组患者不良反应(乏力、头晕、口干、健忘等)总发生率为11.54%,低于对照组的34.62%(χ^2=3.900,P=0.048);治疗后,2组睡眠质量依据匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)及焦虑自评量表(SAS)评分均较治疗前降低,且观察组降低程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论交泰丸加减治疗神经衰弱失眠疗效显著且安全性较高,能够明显改善患者睡眠质量与心理状态。