欧盟批准礼来Ramucirumab治疗晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌

摘要

礼来制药近日宣布,欧盟委员会已批准Ramucirumab（CYRAMZA）的两项新适应症：联合多西他赛用于治疗含铂化疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者;联合FOLFIRI用于治疗既往贝伐珠单抗、奥沙利铂和氟嘧啶方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的转移性结直肠癌（mC RC）成人患者。