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张琦; 曹贺冉; 齐婧婧; 毛蓓蓓;
山东中医药大学;
合成; 优化; 吡唑并嘧啶;
机译:发现1-(4-(4-氨基-3-(4-(2-(2-晶乙氧基) - 苯基)-1H-吡唑[3,4-D]嘧啶-1-基)苯基)-3-(5- (叔丁基)异恶唑-3-基)尿素(CHMFL-FLT3-213)作为高效的II型FLT3激酶抑制剂,其能够克服FLT3-ITD阳性AML中的各种FLT3激酶突变体
机译:(R)-1-(3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)-2-(二甲氨基)乙酮(CHMFL-FLT3-122)作为有效且可口服的FLT3激酶抑制剂,用于FLT3-ITD阳性急性髓细胞白血病
机译:5-脂氧基酶活性蛋白质抑制剂。 第2部分:3- {5 - ((s)-1-乙酰基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-基甲氧基)-3-叔丁基磺酰基-1-(4-(5-乙氧基 - 嘧啶 - 2-y1) - 苄基)-1H-吲哚-2-基} -2,2-二甲基 - 丙酸(AM679) - 一种有效的皮瓣抑制剂。
机译:叔丁基(4R)-4-(甲氧基甲基氨基酰基)-2,2-升高唑烷-3-羧酸丁酯的合成研究
机译:I.烯烃在3-乙氧基异吲哚酮和2-(对-甲氧基苯)-2-恶唑啉-4-酮的碳-氮双键中的光催化作用机理研究。二。二叔丁基丁基氮氧化物的光诱导电子转移化学
机译:2-((叔丁氧基氧基碳烷基)氨基 -3-(3-甲基-2-硫烷基亚基-23-二氢-1H-咪唑-1-基)丙酸甲酯
机译:PROP-2-YN-1-YL 3-(2-(1,3-二甲基-2,4-二氧氧-3,4-二氢-1H-吡咯的合成及表征3,2-D嘧啶-5 (2H) - 乙基)乙酰氨基)-2,2-二甲基丙酸酯和PET-4-炔-1-基3-(2-(1,3-二甲基-2,4-二氧基-3,4-二氢-1H-吡咯并3,2-D嘧啶-5(2H) - 基)乙酰氨基)-3-甲基丁酸酯。
机译:在公司制造或加工的化学混合物中,使用2-丙醇,I-(双(3-(二甲基氨基)丙基)氨基)吸收潜在吸入后财产所有者所指称的健康影响摘要; 1,3-丙二胺,N 1-(3-(二甲基氨基)丙基)-N 1,N 3,N 3 - 三甲基; 1H-咪唑,1,2-二甲基; 1,2-二氯乙烯; 1,1-,1,3,3-五氟丙烷;和2-丁氧基乙醇。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:2-氨基-3-(4-(2-氨基-6-((r)-1-(4-氯-2-(3-甲基-1h-吡唑-1-基)苯基)固体剂型))( S)-(-2,2,2-三氟乙氧基)嘧啶丁-4-基)苯基)丙酸酯
机译:结晶形式4-((r)-2-{[6-((s)-3-甲氧基-吡咯烷-1-基)-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基}酸丁酯盐酸盐-3 -膦酰基-丙酰基)-哌嗪-1-甲酸制备4-((r)-2-{[6-((s)-3-甲氧基-吡咯烷-1-丁基酯)盐酸盐)-2-)的方法苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基} -3-膦酰基-丙酰基)-哌嗪-1-甲酸药物组合物和4-((r)-2-{[6]丁酯-((s)-3 -甲氧基-吡咯烷-1-基)-2-苯基-嘧啶-4-羰基]-氨基} -3-膦酰基-丙酰基)-哌嗪-1-羧酸。
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