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王小平; 毛蓓蓓;
山东中医药大学 济南 250355;
乙基脲; N; N'-羰基二咪唑; 合成;
机译:5-乙酰基-3-苯甲酰氨基-6-(2-二甲基-1-乙炔基)-2H-吡喃-2-酮和3-苯甲酰氨基-6-(2-二甲基氨基甲酰-1-乙炔基)-5-乙氧基羰基-将2H-PYRAN-2-O NE转化为1-氨基吡啶,吡喃并[2,3-B]吡啶和异恶唑衍生物
机译:卤代6-烷基-5-芳基-1-(苯并[D]噻唑-2-基)-3-苯基甲苯基和5-芳基-1-(苯并[D]噻唑-2-基,电化学性能 )-3-苯基-6-乙烯韦唑
机译:低毒的1-烷基-3-(6-(2-(2-甲氧基-3-磺酰基氨基吡啶-5-基)苯并[d]噻唑-2-基)脲的合成及抗癌作用评价
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:从二氢吡啶并酮合成2-(3-甲酰基-5-芳基呋喃-2-基)乙基氨基甲酸酯文库的并行策略的开发。
机译:N- 6-氨基-5-(苯并d噻唑-2-基)-3-氰基-4-甲基硫烷基-2-氧代-12-二氢吡啶-1-基 -4-甲基苯磺酰胺的晶体结构二甲基甲酰胺单溶剂化物
机译:N- [6-氨基-5-(苯并[d]噻唑-2-基)-3-氰基-4-甲硫基-1-氧代-1,2-二氢吡啶-1-基] -4-甲基苯磺酰胺的晶体结构二甲基甲酰胺单溶剂化物
机译:用1 H-吡唑-5-磺酰胺,N((4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羰基)-1-甲基-4-(2-甲基 - )分解8EHQ-0493-8882(88930000245)中的化学特性。 2H-四唑-5-基)(星号2)。
机译:2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物,2- [2-((-(-3-)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶--3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物
机译:包含n- {3- [5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺或其药学上可接受的盐和n-{(1s)-2-氨基-1-[[(3-氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑) -5-基-)-2-噻吩甲酰胺盐酸盐及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
机译:B-Raf抑制剂的组合:N- {3- [5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-二氟苯磺酰胺和Akt抑制剂:N- {(1S)-2-氨基-1-[(3-氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基) -1 H-吡唑-5-基)-2-10噻吩甲酰胺可用于治疗癌症
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