Gaucher病误诊为特发性血小板减少性紫癜一例报告

摘要

@@ 1 病例资料rn男,5岁.因间断性皮肤出血点伴腹胀2年余就诊.家长诉患儿自幼腹部较同龄正常儿童大,2年前因皮肤出现出血点伴腹胀就诊当地医院,行腹部B超示:肝、脾大.查血小板34×109/L,骨髓细胞学检查示:特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP),住院予甲泼尼龙20 mg/(kg·d)连用3 d,改为口服泼尼松2 mg/(kg·d),疗程8周,血小板升至正常,出院.