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马凡综合征一家系报告

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cqvip:马凡综合征为一组少见的常染色体显性遗传性疾病.笔者调查了一高发家族,四代人中连续三代有6例发病,报告如下.

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来源
《临床荟萃》 |1998年第14期|655-656|共2页
作者
张永立; 吴运岩;
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作者单位

河北省景县人民医院;

河北省景县人民医院;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类遗传性疾病;
关键词
马凡综合征; 遗传病; 调查; 病例报告;

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