miR-21介导Wnt信号通路诱导胰腺癌细胞凋亡的机制研究

摘要

目的选择miR-21介导Wnt信号通路诱导胰腺癌细胞凋亡的机制研究。方法选择人胰腺腺癌细胞株ASPC-1,分为As组(正常ASPC-1细胞)、Ay组(ASPC-1细胞转染+miR-21-inhibitions)、Nc组(ASPC-1细胞转染+miR-21-阴性对照)。RT-PCR法检测Wnt1、β-catenin水平变化,Westernblot法检测Wnt1、β-catenin蛋白,Transwell法、MTT法检测ASPC-1细胞的迁移、活力变化,流式细胞仪检测ASPC-1细胞凋亡率。结果三组miR-21、Wnt1、β-catenin水平、Wnt1蛋白、β-catenin蛋白、ASPC-1细胞凋亡率比较,差异均有统计学意义(F分别=55.47、14.30、123.60、3.54、5.85、30.27,P均<0.05)。与As组、Nc组比较,Ay组miR-21、Wnt1、β-catenin水平、Wnt1蛋白、ASPC-1细胞凋亡率有明显下降,β-catenin蛋白明显上升(P均<0.05),ASPC-1细胞迁移能力明显下降。培养24 h、48 h、72 h时,三组间ASPC-1细胞活力比较,差异均有统计学意义(F分别=9.62、24.47、126.10,P均<0.05)。两两比较,培养24 h、48 h、72 h时,Ay组细胞活力均低于As组、Nc组(P均<0.05)。结论miR-21低表达能明显抑制胰腺癌细胞增殖,其作用机制可能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路活性来实现。