PLA2R1基因rs4664308位点单核苷酸多态性与特发性膜性肾病易感性的Meta分析

摘要

cqvip:目的探索PLA2R1基因rs46664308位点单核苷酸多态性与特发性膜性肾病(IMN)易感性的关联。方法通过检索PubMed、Web of science、Medline、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、维普数据库获得PLA2R1基因rs46664308位点与特发性膜性肾病相关的文献,检索时间为建库至2018年12月31日。对纳入的文献进行质量评价后,运用Stata15.0软件进行Meta分析。结果共纳入7篇文献,包含7225例参与者,其中IMN 2508例,健康对照4717例。Meta分析显示:A/G等位基因、显性模式、隐性模式及共显性模型的合并OR(95%CI)分别为2.480(2.100~2.930)、2.920(2.630~3.260)、2.892(2.321~3.602)、4.320(3.450~5.410)、1.640(1.300~2.070),差异有统计学意义(P0.05),在等位基因及显性模型下亚洲组对IMN易感性高于欧洲组。结论PLA2R1单核苷酸多态性rs4664308是IMN的易感基因位点,等位基因A能增加IMN的易感性,亚洲人群中PLA2R1基因rs4664308位点单核苷酸多态性对IMN的易感性高于欧洲人群。