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潘素静; 龙晓英; 林婉婷; 陈永钧;
广东药学院中药学院,广东广州510006;
复方丹参制剂; 口服吸收 ; 溶解度 ; 生物膜渗透性; 新型给药系统;
机译:结晶盐形式和沉淀抑制剂的组合使用可改善塞来昔布从固体口服制剂中的口服吸收。
机译:口服活性ace抑制剂在肠道吸收和肾脏重吸收的机制:福辛普利在细胞培养物中的吸收和转运。
机译:通过设计用于炎症性肠病的口服口服二元脂质纳米颗粒制剂,改善姜黄素的吸收和治疗干预
机译:通过口服固体制剂口服施用抗原输送和疫苗开发对淋巴组织
机译:靶向脂质体的制剂,用于口服吸收不良的药物。
机译:673.口服β-内酰胺酶的新型延迟释放制剂可预防肠道微生物组损伤并减轻口服阿莫西林/克拉维酸盐引起的抗生素耐药性而不会干扰狗的阿莫西林全身吸收
机译:NK-104代谢命运,HMG-COA还原酶新抑制剂。 (2)。在大鼠中重复口服14C-NK-104重复口服施用后的吸收,分布,代谢,排泄和积累。
机译:基于群理论方法的微分方程研究新进展
机译:口服给药的盖伦制剂,可以改善活性成分的吸收,使用吸收增强剂制备口服剂型和制备盖伦制剂的方法
机译:用于口服的盖伦制剂,具有瞬时和延长释放的时间,该制剂含有促进吸收剂和该吸收促进剂的用途
机译:口服吸收的盖伦制剂即刻释放和延长释放,包含吸收刺激剂和该吸收刺激剂的用途
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