系统性红斑狼疮患者网织血小板和血小板生成素检测及其临床意义

摘要

目的探讨网织血小板(RPs)、血小板生成素(TPO)与系统性红斑狼疮(SLE)患者血小板减少的关系.方法48例SLE患者依据血小板计数(BPC)分为BPC正常组22例,BPC降低组26例和20例正常对照组,均通过流式细胞仪(FCM),放射免疫分析法(RIA),检测3组外周血网织血小板百分比(RP%)、TPO,并对部分患者进行骨髓巨核细胞(MK)直接计数.结果26例BPC降低组RP%(16.8±0.5)%、网织血小板绝对值RPC(3.7±0.6)×109/L与22例BPC正常组、正常对照组相比,均差异有显著性(P<0.01).血小板减少或正常的S比患者,其TPO水平分别为(47±6)、(49±6)pg/ml与正常对照组相比差异均有显著性(P<0.01).SLE患者肿C降低组MK升高(15/26),SLE患者BPC正常组MK升高不明显(5/22).结论①血小板减少的SLE患者RP%及RPC显著升高,提示外周血小板破坏可能是其主要原因.②SLE患者的TPO水平明显升高,提示SLE患者均存在巨核细胞的成熟障碍.