甲硝唑大鼠肠吸收实验研究

摘要

目的 考察甲硝唑在大鼠不同肠段的吸收动力学特征、吸收部位及吸收机制,为其结肠定位缓控释制剂的设计提供理论依据.方法 采用大鼠在体灌流肠吸收实验,考察了甲硝唑的吸收部位和吸收动力学特征.结果 甲硝唑在大鼠肠道内无特定吸收部位,各肠段吸收速率常数按十二指肠、空肠、结肠、回肠顺序依次上升,吸收速率常数分别为0.078、0.136、0.155、0.168/h.在2～20 μg/ml的浓度范围内,甲硝唑的吸收量与浓度有良好的线性关系.结论 甲硝唑在大鼠全肠段均有吸收,吸收符合一级动力学特征,吸收机制为被动扩散,适于制备结肠定位缓控释制剂.