利福昔明治疗急性感染性腹泻50例临床疗效及安全性研究

摘要

目的评价利福昔明治疗急性感染性腹泻的临床疗效及安全性。方法采用随机、对照研究。选择急性感染性腹泻患者100例，随机分为利福昔明组（试验组）和左氧氟沙星组（对照组），各50例。试验组口服利福昔明，第1天，每次300mg，每日3次，第2-5天，每次300mg，每日2次；对照组口服左氧氟沙星，第1天，每次200mg，每日3次，第2-5天，每次200mg，每日2次。两组疗程均为3-5d。观察两组疗效和不良反应。结果试验组痊愈率和有效率分别为86％和96％，对照组痊愈率和有效率分别为80％和94％，两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组和对照组病原菌清除率分别为96％和93％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组和对照组均未发生严重不良反应，不良反应发生率分别为8％和10％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论利福昔明治疗急性感染性腹泻安全有效。