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陈颖; 孟祥豹; 陈桂辉; 潘攀; 李中军;
北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室化学生物学系;
氨基糖苷; 卡那霉素A衍生物; 耐药酶; 区域选择性;
机译:硼酸的立体选择性铑催化共轭加成至未保护的δ-羟基-γ-丁烯内酯。 (-)-7-尿嘧啶卡那霉素和β-取代衍生物的合成
机译:α-淀粉酶抑制剂的合成:碳水化合物衍生物中羟基的高度立体选择性糖基化和区域选择性操纵。
机译:5-(1',4'-Dideoxy-1',4'-亚氨基-D-赤藓糖基)-2-甲基-3-呋喃糖酸(= 5-[(3S,4R)-3)的合成和糖苷酶抑制活性,4-二羟基吡咯烷-2-基] -2-甲基呋喃-3-羧酸)衍生物:新的潜在的选择性α-L-岩藻糖苷酶a
机译:以电还原为关键步骤的高选择性,轻松合成二羟基和四羟基吡啶二羧酸衍生物
机译:α-羟基次膦酸酯/膦酸酯,3,4-二氢-2H-吡喃衍生物和曼尼希碱的有机催化对映选择性合成
机译:通过非对映选择性二羟基化合成多羟基哌啶的方法:双向合成氮杂-C连接的二糖衍生物的开发
机译:17β-羟基类固醇脱氢酶选择性抑制剂的合成
机译:抗生素卡那霉素A衍生物-即1-(L-(-)-γ-氨基-α-羟基-丁酰)-卡那霉素A,制备。通过卡那霉素A的选择性替代
机译:羟基哌啶衍生的化合物,用于抑制哺乳动物的葡萄糖脑苷脂酶,增加葡糖脑苷脂酶活性并稳定葡萄糖脑苷脂的羟基哌啶衍生物的合成方法,药物组合物,抑制糖度和灵活地治疗gaucher病和羟基哌啶衍生物的方法短粘合剂
机译:酶法对映选择性还原酶法生产乳酸杆菌的合成工艺(3R)-羟基丁酸(3R)-羟基丁酸的制备方法
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